康美樂(lè)醫(yī)藥（股票代碼172007）正處于高速發(fā)展期，在人才的需求上可謂“求賢若渴”，希望各類(lèi)優(yōu)秀人才能夠參與到康美樂(lè)醫(yī)藥的發(fā)展中來(lái)，同時(shí)也實(shí)現(xiàn)自己的人生價(jià)值和目標(biāo)。
（一）商務(wù)推廣
崗位要求
1、市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)、醫(yī)藥化工相關(guān)專(zhuān)業(yè)優(yōu)先；
2、有市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)或研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，具備市場(chǎng)開(kāi)拓和創(chuàng)新的能力；
3、熟悉新藥研發(fā)、注冊(cè)、技術(shù)轉(zhuǎn)讓等相關(guān)政策；
4、責(zé)任心強(qiáng)，有良好的職業(yè)道德及團(tuán)隊(duì)合作精神；
崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)搜集并建立制藥企業(yè)客戶(hù)群，并及時(shí)擴(kuò)充客戶(hù)群；
2、負(fù)責(zé)與國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)聯(lián)系，收集項(xiàng)目委托或購(gòu)買(mǎi)意向，并針對(duì)客戶(hù)需求進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)讓?zhuān)?/span>
3、負(fù)責(zé)跟蹤藥品研發(fā)市場(chǎng)行情，調(diào)研藥品研發(fā)市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，捕捉藥品研發(fā)項(xiàng)目推廣和轉(zhuǎn)讓相關(guān)信息，為項(xiàng)目推廣和轉(zhuǎn)讓提供有價(jià)值的建議和信息；
4、負(fù)責(zé)聯(lián)系客戶(hù)，維護(hù)良好的客戶(hù)關(guān)系。
（二）藥物制劑實(shí)驗(yàn)員
崗位職責(zé)
1、在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下開(kāi)展藥物制劑的研究工作；
2、借助工具書(shū)順利閱讀國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn) ；
3、了解國(guó)家藥品注冊(cè)審評(píng)的政策要求，熟悉藥品研發(fā)整個(gè)流程，合理安排各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)。能解決處理研發(fā)的關(guān)鍵點(diǎn)和難度。
4、在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下正確書(shū)寫(xiě)原始記錄；
5、服從項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的安排，工作積極主動(dòng)、認(rèn)真仔細(xì)，發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)反映上報(bào)。
6、對(duì)自己所從事的工作高度熱愛(ài)，具有優(yōu)良的職業(yè)道德和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
（三）藥物分析實(shí)驗(yàn)員
崗位職責(zé)
1、了解基本試驗(yàn)操作步驟，能夠獨(dú)立完成簡(jiǎn)單的試驗(yàn)操作，能夠在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下正確操作氣相、液相、紫外、溶出儀、水分測(cè)定儀、熔點(diǎn)測(cè)定儀、旋光儀等實(shí)驗(yàn)儀器；能夠在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下完成藥品常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目，如含量、有關(guān)物質(zhì)、溶出度、鑒別、干燥失重、容量滴定等。
2、在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下，在請(qǐng)檢部門(mén)約定的期限內(nèi)完成檢驗(yàn)，以提交或告知檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)，并做到檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。
3、能夠在項(xiàng)目負(fù)責(zé)人指導(dǎo)下正確書(shū)寫(xiě)原始記錄；
4、服從項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的安排，工作積極主動(dòng)、認(rèn)真仔細(xì)，發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)反映上報(bào)。
5、積極主動(dòng)注意實(shí)驗(yàn)室安全及衛(wèi)生，能夠做到自己用過(guò)的試驗(yàn)用品及時(shí)清洗并保證清潔度，維護(hù)公共儀器（如天平、酸度計(jì)）及公共操作區(qū)的衛(wèi)生。
（四）藥物制劑項(xiàng)目負(fù)責(zé)人
崗位職責(zé)
1、能獨(dú)立開(kāi)展藥物制劑的研究工作；深刻理解藥物制劑專(zhuān)業(yè)，具備豐富的制劑理論知識(shí)、制劑前沿技術(shù)和藥物制劑工作經(jīng)驗(yàn)；
2、有五年以上制劑研究工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
3、能夠借助工具書(shū)順利閱讀國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn) 熟練掌握各類(lèi)藥學(xué)數(shù)據(jù)庫(kù)查詢(xún)，能創(chuàng)造性進(jìn)行制劑處方設(shè)計(jì)和工藝改進(jìn)等；
4、了解國(guó)家藥品注冊(cè)審評(píng)的政策要求，熟悉藥品研發(fā)整個(gè)流程，合理安排各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)。能解決處理研發(fā)的關(guān)鍵點(diǎn)和難度；
5、能夠熟練整理現(xiàn)場(chǎng)考核相關(guān)文件，并熟練解答現(xiàn)場(chǎng)考核專(zhuān)家問(wèn)題，負(fù)責(zé)項(xiàng)目的轉(zhuǎn)產(chǎn)及考核；
6、對(duì)自己所從事的工作高度熱愛(ài)；服從部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)安排，具有良好的執(zhí)行力、思考力、創(chuàng)造力、團(tuán)隊(duì)合作精神，責(zé)任心及溝通能力強(qiáng)。培養(yǎng)指導(dǎo)下屬能力、分析判斷能力及解決問(wèn)題能力等。
（五）藥物分析項(xiàng)目負(fù)責(zé)人
崗位職責(zé)
1、熟悉新藥相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則，能夠指導(dǎo)實(shí)驗(yàn)員正確操作，并進(jìn)行相應(yīng)的技能培訓(xùn)；
2、合理設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，進(jìn)行質(zhì)量研究、建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
3、對(duì)項(xiàng)目組負(fù)責(zé)，對(duì)項(xiàng)目進(jìn)度和質(zhì)量負(fù)責(zé)；
4、能夠獨(dú)立撰寫(xiě)兩種以上劑型的注冊(cè)申報(bào)資料；
5、能夠熟練的檢索、運(yùn)用各類(lèi)中、英文文獻(xiàn)；
6、能夠熟練整理現(xiàn)場(chǎng)考核相關(guān)文件，并熟練解答現(xiàn)場(chǎng)考核專(zhuān)家問(wèn)題，負(fù)責(zé)項(xiàng)目的轉(zhuǎn)產(chǎn)及考核；
7、服從部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)安排，具有良好的執(zhí)行力、思考力、創(chuàng)造力、團(tuán)隊(duì)合作精神，責(zé)任心及溝通能力強(qiáng)。
（六）信息調(diào)研
崗位職責(zé)
1、英語(yǔ)六級(jí)，可熟練閱讀翻譯英文文獻(xiàn)；
2、熟悉新藥相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則
3、熟悉常用搜索數(shù)據(jù)庫(kù)，熟悉SFDA、FDA、歐盟相關(guān)網(wǎng)站和國(guó)內(nèi)外專(zhuān)利檢索常用網(wǎng)站；國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥信息收集、整理，立項(xiàng)調(diào)研，撰寫(xiě)項(xiàng)目可行性調(diào)研報(bào)告；
4、藥品注冊(cè)申報(bào)中藥理毒理和臨床方面綜述資料的撰寫(xiě)。
